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The symptoms vary from person to person, with some women being more affected than others. Symptoms may include tall stature , vertical skin folds that may cover the inner corners of the eyes epicanthal folds , poor muscle tone, and a curve in the 5th finger towards the 4th.

Poor coordination may be present. Epicanthal folds and increased distance between the eyes in 2-year-old girl with trisomy X [2].

Females with triple X syndrome often have delayed language development. Triple X syndrome is not inherited, but usually occurs as an event during the formation of reproductive cells ovum and sperm.

An error in cell division called nondisjunction can result in reproductive cells with additional chromosomes.

For example, an oocyte or sperm cell may gain an extra copy of the X chromosome as a result of the non-disjunction. If one of these cells contributes to the genetic makeup of a child, the child will have an extra X chromosome in each of her cells.

In some cases, trisomy X occurs during cell division in early embryonic development. Some females with triple X syndrome have an extra X chromosome in only some of their cells.

The vast majority of triple X women are never diagnosed, unless they undergo tests for other medical reasons later in life.

Abnormalities on the electroencephalography may be present. Triple X syndrome can be diagnosed prenatally through amniocentesis or chorionic villus sampling.

With improved information, the number of abortions diminished. If balanced information is provided to prospective parents, prenatally, the incidence of voluntary termination abortion is reduced.

A stable home environment can improve some of the symptoms. Triple X syndrome occurs in around 1 in 1, girls. On average, five to ten girls with triple X syndrome are born in the United States each day.

Jacobs , et al. From Wikipedia, the free encyclopedia. Triple X syndrome Other names Triplo-X syndrome, trisomy X, XXX syndrome, 47,XXX syndrome [1] Increased distance between the eyes in 9 year old girl with trisomy X [2] Specialty Medical genetics Symptoms Taller than average [1] Complications Learning difficulties , decreased muscle tone , seizures , kidney problems [1] Causes Random event [1] Diagnostic method Chromosomal analysis [3] Treatment Speech therapy, physical therapy, counseling [3] Frequency 1 per 1, female births [2] Triple X syndrome , also known as trisomy X and 47,XXX , is characterized by the presence of an extra X chromosome in each cell of a female.

June Archived from the original on 27 July Retrieved 26 September Orphanet Journal of Rare Diseases.

Archived from the original on 5 November Downs: The history of a disability. OUP Oxford. Archived from the original on Mayo Clinic. August 17, European Journal of Human Genetics.

Patient Care. Retrieved English translation from original Dutch by Jill Balfour. Michael; MacGregor, Thomas N.

Triple X syndrome is associated with an increased risk of learning disabilities and delayed development of speech and language skills. Delayed development of motor skills such as sitting and walking , weak muscle tone hypotonia , and behavioral and emotional difficulties are also possible, but these characteristics vary widely among affected girls and women.

Seizures or kidney abnormalities occur in about 10 percent of affected females. This condition occurs in about 1 in 1, newborn girls.

Five to 10 girls with triple X syndrome are born in the United States each day. People normally have 46 chromosomes in each cell. Two of the 46 chromosomes, known as X and Y, are called sex chromosomes because they help determine whether a person will develop male or female sex characteristics.

Triple X syndrome results from an extra copy of the X chromosome in each of a female's cells. As a result of the extra X chromosome , each cell has a total of 47 chromosomes 47,XXX instead of the usual An extra copy of the X chromosome is associated with tall stature, learning problems, and other features in some girls and women.

Some females with triple X syndrome have an extra X chromosome in only some of their cells. Most cases of triple X syndrome are not inherited. The chromosomal change usually occurs as a random event during the formation of reproductive cells eggs and sperm.

An error in cell division called nondisjunction can result in reproductive cells with an abnormal number of chromosomes.

For example, an egg or sperm cell may gain an extra copy of the X chromosome as a result of nondisjunction.